La vie de l'AFIRMM

Adhésion, communication et recherche de fonds
Par avance nous remercions chacune et chacun d'entre vous pour sa persévérance à collecter des fonds et nous sollicitons à nouveau tous ceux qui ne sont pas à jour de leur cotisation pour l'année en cours.

Un médaillon "Mastocytose" est disponible pour tout adhérent de notre association. Il s'agit d'une petite plaque informant des risques de réactions allergiques sévères suite à un traitement par un anesthésique et du traitement à adopter en cas de choc anaphylactique. Si vous n'avez pas eu ce médaillon lors de votre adhésion ou que vous ne l'avez plus, n'hésitez pas à nous le demander.
contact: julie.agopian@afirmm.com 

Une carte d'urgence Mastocytose attestée par le Ministère de la Santé est désormais disponible. Elle sera délivrée par les médecins référents du CEREMAST (Centre de Référence des Mastocytoses) qui est le réseau national de soins dédiés aux mastocytoses. Vous devez donc vous renseigner auprès du médecin du CEREMAST que vous consultez ou auprès du médecin qui vous suit pour la mastocytose (et qui peut lui-même se renseigner auprès du CEREMAST). Une carte a été faite pour les adultes et une autre pour les enfants.

Vous souhaitez échanger avec d'autres personnes atteintes de mastocytose
Merci de m'en faire la demande: julie.agopian@afirmm.com 

Il n'y a pas de petites économies...
Afin de minimiser les temps d'acheminement de l'information et les coûts de fonctionnement de notre Association au travers de la production de "papier" et des frais de poste qui s'en suivent, nous vous remercions de bien vouloir nous communiquer votre adresse e-mail.
Contact :  julie.agopian@afirmm.com

L'AFIRMM ferme ses portes le 3 août 2023 pour une durée indéterminée ou peut-être définitivement.

https://www.facebook.com/Afirmm.Mastocytose